10多年来，全球制药商开发治疗爱滋病药物的努力始终没有超过一个门槛，即如何遏制爱滋病病毒在人体内繁殖的重要帮凶—整合酶。

　　美国的科学家最近宣布，他们在实验室中发现了两种能遏制整合酶活性的物质。这两种物质是名为二酮酸抑制剂的化合物家族的成员，试验表明，它们能阻止爱滋病病毒遗传物质与人体白细胞遗传物质相结合。

　　领导这一研究的生化学家达里娅·哈祖达及其同事，在对25万种化学物质进行筛选后，才“寻觅”到这两种物质。尽管这一研究成果距转化为实用药物还有很长一段路，但作为整合酶研究领域中的第一项成就，默克公司的科学家为研制对整合酶的药物打下基础。

　　在爱滋病病毒染人体细胞时，不能缺少它的几大“帮凶”：蛋白酶、逆转寻酶和整合酶。爱滋病病毒感染人体白细胞后，蛋白酶和逆转寻酶帮助爱滋病病毒大量复制。科学家已先后找到了遏制蛋白酶和逆转寻酶的物质，因此，目前“鸡尾酒疗法”中的主要药物是对付蛋白质和逆转寻酶的。

　　但研究人员更重视整合酶，因为它能帮助爱滋病病毒把遗传物质整合到人体白细胞的遗传物质中，在爱滋病病毒感染正常细胞时具有关键作用。

　　长期以来，科学家一直认为，如果能找到对付整合酶的武器，他们就能切断爱滋病病毒进入白细胞细胞核的途径。从而可有效地遏制爱滋病病毒感染。

　　科学家认为，他们新发现的两种物质和现有药物相结合，能更有效的遏制爱滋病病毒繁殖。而且他们相信，爱滋病病毒不可能像对付现有的药物那样，快速产生的“药物联盟”的抗药性。

摘自《大众科技报》3月23日