日前美国一份研究表明，基因治疗可以阻止艾滋病病毒在细胞中的蔓延，人类终于在这场与HIV（后天性免疫功能丧失）病毒旷日持久的艰苦战争中见到了曙光。

　　这次在美国费城儿童医院进行的全新的试管度验中，研究者们发现可以通过阻止某种名为“太特”基因（tat，英文译为梭织）运作的方式来避免病毒从感染处蔓延，运用这种方式可以减少这种基因的病毒复制功能的80％到90％。因此，研究者认为新的基因疗法如果可行，则将大大补充日前认为较为有效的药物疗法。

　　这个研究组的组长以及论文执笔之一的斯塔博士表示，“虽然还不能取得100％的圆满结果，但病毒的复制可以被基因方法抑制的观点的得到了证明”。这对于目前“几乎每个人考虑的都是抗滤过性病原体方法”来说，“这个发现可以让人们在目前并不完美的方法中得到另一新的选择”。

　　据个解，这个研究的关键应于华盛顿研究学院提供的人造“反太特”基因。研究者们将这种基因运用于被感染的老鼠身上，他们发现当两种基因结合在一起后，成功地抑制了“太特”基因的运作而未损害健康细胞以及身体带来毒副作用。此外，这种人造基因也延长了同时被感染的叫做CD4+T的淋巴细胞的寿命。

　　斯塔博士表示研究人员，准备在受到感染的短尾猴身上做试验。如果动物试验成功，则研究组希望能够在3到4年内开始对人类的临床试验。

摘自3月10日科技文摘